FITC标记的钾离子通道蛋白家族成员2抗体作为一个β亚基组装的辅助蛋白,其具有形成孔α亚基的电压门控钾通道复合体。调节门控动力学并增强通道络合物的稳定性。提出了与KCNH2/HEG相关的心脏延迟整流钾电流(IKR)的快速激活组分。可与KCN
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FITC标记的DNA糖基化酶FPG2抗体 NeIL3属于一类与细菌FPG/NEI家族同源的DNA糖基化酶。这些糖基化酶通过裂解被活性氧物种破坏的碱基并通过相关的裂解酶反应引入DNA链断裂,开始了碱基切除修复的第一步(Bandaru等人,20
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FITC标记的KLHDC4蛋白抗体KLHDC4是包含六个KelCH重复序列的520个氨基酸的蛋白质,存在三个交替剪接的异构体。编码KLHDC4的基因定位于人类染色体16q24.2和小鼠染色体8 E1。染色体16在大约9千万碱基对中编码900多个基因,占人类细胞DNA的近3%,并且与多种遗传病有关。GAN基因位于16号染色体上,随着突变,可能导致巨大的轴突神经
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磷酸化HER3抗体ErbB3的是表皮生长因子受体(EGFR)成员的受体激酶家族。受体是一种膜结合蛋白具有神经调节蛋白结合结构域,但不是一个活跃的激酶结构域。因此,它可以结合这种配体,
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FITC标记的主导控制样蛋白3抗体这三个MAML基因在成年组织中广泛表达,但在小鼠早期脊髓发育中表现出不同的表达模式。所有的MAML蛋白都定位于核小体,在它们的N端共享一个保守的基本结构域,该结构域与Notch的ankyrin重复结构域结合
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FITC标记的ATP5E蛋白抗体线粒体ATP合成酶(ATPases)将膜电化学质子梯度中所含的能量转换为合成高能磷酸键所需的能量。ATPase含有两个连锁的复合物:F1、亲水性催化核心和F0,膜嵌入蛋白通道。F1由三个弱同源的Alpha链和
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FITC标记的透明质酸合成酶3抗体HAS1、HAS2和HAS3是HA(透明质酸或透明质酸)合酶蛋白。大多数脊椎动物的细胞外基质表达HA,它是由B- 1,3和B-1,4糖苷键连接的葡萄糖醛酸和N-乙酰氨基葡萄糖残基组成的高分子量线性多糖。三个
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FITC标记的退行性精母细胞同源物2抗体该基因编码双功能酶,参与肤和其他植物中植物磷脂的生物合成。
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FITC标记的酪氨酸蛋白激酶受体A4抗体该基因属于蛋白酪氨酸激酶家族的Effin受体亚家族。EPH和EPH相关受体参与调节发育事件,特别是在神经系统。EPH亚家族中的受体通常具有单个激酶结构域和包含富含Cys结构域和2个III型纤维连接蛋白
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FITC标记的肿瘤坏死因子受体相互作用蛋白抗体环指基序和一个假定的卷曲螺旋结构域。类似的鼠蛋白与TNFR相关因子1(TRAF1)、TNFR相关因子2(TRAF2)和圆柱瘤病相互作用。与TRAF2的相互作用抑制TRAF2介导的核因子-κB亚单
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