FITC标记的胞浆蛋白SH3GLB2抗体 SH3GLB2(SH3结构域包含类GRB2,嗜内蛋白B2)是蛋白质编码基因。其相关途径是内吞作用。该基因的一个重要旁系同源基因是SH3GLB1。
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FITC标记的CD39样蛋白2/ENTPD6抗体Lalp1是一种604氨基酸多通道膜蛋白,属于GDA1/CD39 NTPASS家族。优选水解核苷5’-三磷酸盐,LALP1,对可能的底物具有活性顺序,即UTP>GTP>CTP。编码Lalp1的
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磷酸化ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗体钾通道存在于大多数哺乳动物细胞中,它们参与了广泛的生理反应。该基因编码的蛋白质是一个完整的膜蛋白和内向整流型钾通道。该基因编码的蛋白质,具有允许钾流入细胞从一个细胞而不是一个更大的趋势,是由G蛋白
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FITC标记的剪切和多聚腺苷酸化特异性因子5抗体由该基因编码的蛋白质是3’RNA切割和聚腺苷化处理所需的裂解因子的亚基。蛋白质与RNA的相互作用是组装3’末端加工复合物的最早步骤之一,并促进其他加工因子的募集。该基因编码蛋白质复合物的25k
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FITC标记的FAM86A蛋白抗体染色体16在大约9千万碱基对中编码900多个基因,占人类细胞DNA的近3%,并且与多种遗传病有关。GAN基因位于16号染色体上,随着突变,可能导致巨大的轴突神经病变,一种神经系统紊乱,特征是随着生长而增加功
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FITC标记的跨膜蛋白48NDC1是一种674氨基酸的多程膜蛋白,是核孔复合物(NPC)的中心核心结构,是NDC1家族成员,对选择性核蛋白导入至关重要。NDC1由位于人类1号染色体上的基因编码的四种可选择的剪接异构体存在,它与Nup35相互
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FITC标记的FKRP蛋白抗体该基因编码的蛋白质,这是针对内侧高尔基体为金属的翻译后修饰的必要。该基因的突变与先天性肌营养不良、智力低下和小脑囊肿有关。有几种不同的剪接转录变异体的基因已被描述,但这些变体全长的性质尚未确定。[ RefSeq,OCT 2008提供]
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FITC标记的剑蛋白p60亚基A1抗体微管是α和β亚基的聚合物,它们形成有丝分裂纺锤体,并协助间期膜细胞器的组织。KATAN P60A1,又称KATN1,是属于AAA ATPase家族的491氨基酸蛋白,参与微管的调控。KATAN P60A
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FITC标记的转移生长因子β受体2抗体该基因编码SR/THR蛋白激酶家族的成员和TGFB受体亚家族。该编码蛋白是具有蛋白激酶结构域的跨膜蛋白,与另一受体蛋白形成异二聚复合物,并与TGF-β结合。这种受体/配体复合物磷酸化蛋白,然后进入细胞核
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FITC标记的脱氢胆固醇还原酶7抗体DHCR7基因编码Delt- 7-甾醇还原酶(EC 1.3.1.21),哺乳动物甾醇生物合成的倒数第二位酶将7-脱氢胆固醇(7DHC)转化为胆固醇。
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