FITC标记的KPNA3蛋白抗体在真核细胞中，分子在细胞核和细胞质之间的运输是由核孔复合物（NPC）介导的，NPC由60-100种蛋白质组成。小分子（高达70kD）可以通过非选择性扩散穿过核孔，而大分子则通过活性过程运输。该基因编码的蛋白属于进口蛋白家族，参与细胞核蛋白质的导入。[ RefSeq，2009月1日]
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FITC标记的甲基丙二酰异构酶抗体本encodes线粒体酶基因的甲基丙二酰CoA变位酶。人类基因的产品，这是一个维生素B12依赖酶的异构化甲基丙二酰辅酶A（catalyzes到琥珀酰辅酶A，而在其他物种的这种酶可能有不同的功能。在这个基因的突变可能会导致不同类型的甲基丙二酸尿症。RefSeq提供的2008年7月[，]
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FITC标记的1号染色体开放阅读框31抗体细胞色素C氧化酶（COX）家族的蛋白质作为呼吸链中的最终电子供体，以驱动穿过线粒体内膜的质子梯度，最终导致水的产生。C1OF31是属于细胞色素C氧化酶亚基6B家族的125氨基酸线粒体蛋白。作为替代剪
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磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体DUSP1基因的表达在肤成纤维细胞诱导的氧化/热应力与生长因子。它指定了一个蛋白质的结构特点类似的非受体蛋白家族的成员，具有明显的氨基酸序列相似性为酪氨酸/丝氨酸蛋白
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FITC标记的层粘连蛋白抗体层粘连蛋白是介导细胞粘附、生长迁移和分化的基底膜的主要非胶原成分；层粘连蛋白型表皮生长因子样模块呈串联排列；结构域包含4个二硫键（环a-d），前三个类似表皮。l生长因子（EGF），该结构域在不同形式的层粘连蛋白中
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磷酸化蛋白激酶B抗体丝氨酸苏氨酸蛋白激酶Akt1基因编码的血清饥饿小学和永生的成纤维细胞催化活性。AKT1和AKT2是相关的血小板衍生生长因子活性。激活是快速而特异的。
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FITC标记的脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin5抗体脊髓性肌萎缩（SMA）是一种常染色体隐性神经退行性疾病，其特征是脊髓内运动神经元丢失（1）。SMA是由运动神经元存活基因（2）的缺失或功能缺失突变引起的。Gemin5是人类染色体5q33.3(3)的蛋白质产物，与SMN直接相关，是包含Gemin2、Gemin3、Gemin4和Gemin6以及若干剪接体snRNP
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FITC标记的信号转导与转录激活因子1抗体各种配体（包括干扰素和生长如EGF）的膜受体信号诱导JAK激酶的激活，从而导致各种STAT转录因子的酪氨酸磷酸化。STAT1和STAT2由IFN-γ诱导，形成异源二聚体，这是IGF3转录因子复合
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FITC标记的ATP结合蛋白家族7抗体过氧化物酶体膜包含几个ATP结合盒（ABC）转运体，ABCD1-4，已知存在于人过氧化物酶体膜（1）中。四种蛋白均为ABC半转运蛋白，二聚体形成活性转运蛋白（1）。ABCD1的突变导致X连锁肾上腺脑白质
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FITC标记的染色体特异性转录延伸因子抗体事实复合物的组成部分，是一种重组核小体的一般染色质因子。事实上复杂的涉及多个过程，需要DNA作为模板，如mRNA的伸长，DNA复制和DNA修复。在转录延伸过程中，事实复合物作为组蛋白伴侣，既破坏了稳
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