最新一代测序系统最高单序列读长可达1kb，读长较长，尤其适合于De novo测序和新物种的转录组测序。

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动植物基因组de novo测序也叫做基因组从头测序，是指不依赖于任何已知基因组序列信息对某个物种的基因组进行测序，然后应用生物信息学手段对测序序列进行拼接和组装，最终获得该物种基因组序列图谱。

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基因组从头测序也叫de novo测序，是指不需要任何参考资料即可对某个物种进行测序，用生物信息学的方法进行拼接组装，从而获得该物种的基因组序列图谱。

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环境微生物多样性检测解释微生物群落多样性、种群结构、进化关系、功能活性及环境之间的相互协作关系，极大地扩展了微生物学研究范围。

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circRNA 是通过特殊的选择性剪切产生封闭环状结构的非编码 RNA。 circRNA 不受 RNA 外切酶的影响，比线性 RNA 表达更稳定。研究表明，某些特殊的 cirrcRNA 分子富含miR

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金唯智FuzeSeq™抗体测序采用独创的方法对噬菌体展示文库进行高通量测序，从而克服现有的常规NGS测序的局限性。FuzeSeq™抗体测序能对配对的轻重链可变区进行序列测定，提供更高质量和数据量的结果

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贝瑞和康用新一代测序方法进行non-coding RNA分析的优势：1）不依赖参考基因组； 2）更加全面的发现新的非编码RNA；3）能够知道链的方向性。

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贝瑞和康全新外显子组测序的探针是基于hg19基因组和RefSeq基因数据库设计的，捕获区域主要针对coding region区域。

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利用放射性或非放射性标记的已知核酸探针，通过放射自显影或非放射检测系统在组织、细胞及染色体上检测特异DNA或RNA序列的一种技术，是一种直接、简便的研究基因定位和表达的方法。即：将标记的核酸探针与细胞或组织中的核酸进行杂交，称为原位杂交，分为DNA-DNA、DNA-R

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